深圳澳慷检测技术服务有限公司
CE认证 , ROHS认证 , FDA认证 , EPA认证 , FDA注册
欧盟CE认证是什么认证

什么是CE?


CE认证,是于产品对人类、动物和货品等安全方面不构成基本危险的基本安全要求,并非一般质量要求。


协调指令仅规定主要要求,一般指令要求是标准的任务。


故其准确含义是:CE标志是安全合格标志,并非质量合格标志。CE是构成欧洲指令核心的"主要要求"。


“CE”标志是一种安全认证标志,被视为制造商打开、并进入欧洲市场的安全贸易护照。


在欧盟市场,“CE”标志属于强制性认证标志。


不论是欧盟内部企业生产的产品,还是其他国家生产的产品,只要想让商品在欧盟市场上自由流通,就必须加贴“CE”标志,以表明该产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。


CE认证,为各国产品在欧洲市场进行正常贸易,提供了统一的技术规范,并简化了贸易程序。


任何国家的产品要进入欧盟、欧洲自由贸易区必须进行CE认证,在产品上加贴CE标志。


因此,CE认证是产品进入欧盟及欧洲贸易自由区国家市场的通行证。


CE认证表示该产品已经达到了欧盟指令规定的安全要求;


CE认证,是企业对消费者的一种承诺,同时也增加了消费者对产品的信任程度;


贴有CE标志的产品,同时也降低了产品在欧洲市场上销售的风险。




风险


产品境外运输过程中,降低被海关扣留、查处的风险;


产品投放市场过程中,降低被市场监督机构查处的风险;


产品销售过程中,降低被同行出于竞争目的的指控风险。


优势


欧盟的法律、法规和协调标准,不仅数量多,而且内容非常复杂。


因此,能够取得欧盟指定机构帮助,是一个省时、省力,减少风险的举措;


获得由欧盟指定机构的CE认证证书,能够在极大程度上,获取消费者、以及市场监督机构的信任;


能有效地预防同行指控情况的出现;


在面临诉讼情况下,欧盟指定机构的CE认证证书,将成为具有法律效力的技术证据;


一旦遭受欧盟国家的相关处罚,参与的认证机构将与企业共同承担处罚风险,从而达到降低企业的经营风险的目的。


展开全文
拨打电话 微信咨询 发送询价