食品FDA注册、动物食品FDA注册、酸化低酸食品FDA注册；医疗器械FDA注册；药品FDA注册；化妆品FDA注册；LED和激光产品FDA注册、激光辐射类产品FDA注册

医疗器械FDA有效期一年，每年十月续期;激光辐射FDA有效期一年，每年八月续期;药品FDA有效期一年，每年十月续期;人类食品、动物食品、酸化低酸食品FDA,FDA有效期一年，有效期偶数两年，每年十月续期

FDA化妆品Zui新法案

由以前的自愿注册改为强制注册，根据MoCRA，术语“设施”包括任何制造或加工在美国销售的化妆品的机构。工厂需要注册并遵守FDA发布的GMP标准。 

美国Zui近颁布了《2022年化妆品法规现代化法案》（MoCRA），扩大了美国食品和药物管理局（FDA）对化妆品行业的监管权力。MoCRA要求FDA为在美国生产和销售化妆品的公司制定广泛的新法规。 

MoCRA对化妆品企业意味着什么？

根据MoCRA，FDA将制定影响你的化妆品的整个生命周期的法规，从生产到销售。新的要求包括：

化妆品设施强制FDA进行注册

在美国销售的所每一个化妆品都必须进行列名

不良事件报告

遵守FDA的良好生产规范（GMP）

保存记录，包括不良事件和安全证明记录

强制召回

香料过敏原声明

尽管FDA尚未为这些要求制定法规，但该法提供了一般性的见解，因此，化妆品公司可以开始为FDA的新要求做准备了。

关于新法案 AOKT 检测机构 能提供哪些帮助？

AOKT检测机构让MoCRA合规变得快速而简单。指定AOKT检测机构担任贵司与FDA沟通的美国代理，我们将尽快为您的化妆品设施进行适当的注册。我们还将在FDA实施更多MoCRA准则时向您提供Zui新信息，帮助您保持合规。