化妆品FDA注册;食品FDA注册、动物食品FDA注册、酸化低酸食品FDA注册;医疗器械FDA注册;药品FDA注册;LED和激光产品FDA注册、激光辐射类产品FDA注册。
医疗器械FDA有效期一年,每年十月续期;激光辐射FDA有效期一年,每年八月续期;药品FDA有效期一年,每年十月续期;人类食品、动物食品、酸化低酸食品FDA,FDA有效期一年,有效期偶数两年,每年十月续期。
防晒霜,是指添加了能阻隔或吸收紫外线的防晒剂来达到防止肌肤被晒黑、晒伤的化妆品。根据防晒原理,可将防晒霜分为物理防晒霜、化学防晒霜。
防晒霜需要根据具体的对象来选择不同SPF或PA值的产品,以达到防晒的目的。防晒霜的作用原理是将皮肤与紫外线隔离开来。防晒乳跟防晒霜,主要区别在于物理性状,霜剂一般的含水量在60%左右,看上去比较“稠”,呈膏状;而乳液,含水量在70%以上,看上去比较稀,有流动性。一般来讲乳液比霜剂清爽,因为水的含量比较高,但配方师仍然可以利用不同的油性成分和增稠剂来调整霜剂的“油腻”程度。所以,还是需要看产品本身。防晒霜出口美国FDA注册怎么办理?
FDA(Food and DrugAdministration)美国食品和药物管理局,职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、设备和放射产品的安全。凡在美国销售的化妆品,无论是本地制造还是外国进口,都必须遵守法律管理委员会所颁布的条例,要求制定了化妆品注册计划。
FDA自愿化妆品注册计划(VCRP)供美国市场销售的化妆品:
- 制造商、包装商和分销商提交化妆品企业注册信息(Form FDA 2511)
-产品备案信息(Form FDA 2512)
防晒霜FDA申请流程:
1. 资料填写申请表 +产品包装设计稿
2.收到申请表安排报价合同
3.支付款项 ,收到水单安排开案操作
4.完成