防晒霜FDA申请流程？

防晒霜，是指添加了能阻隔或吸收紫外线的防晒剂来达到防止肌肤被晒黑、晒伤的化妆品。根据防晒原理，可将防晒霜分为物理防晒霜、化学防晒霜。

防晒霜需要根据具体的对象来选择不同SPF或PA值的产品，以达到防晒的目的。防晒霜的作用原理是将皮肤与紫外线隔离开来。防晒乳跟防晒霜，主要区别在于物理性状，霜剂一般的含水量在60%左右，看上去比较“稠”，呈膏状； 而乳液，含水量在70%以上，看上去比较稀，有流动性。一般来讲乳液比霜剂清爽，因为水的含量比较高，但配方师仍然可以利用不同的油性成分和增稠剂来调整霜剂的“油腻”程度。所以，还是需要看产品本身。防晒霜出口美国FDA注册怎么办理？

FDA(Food and Drug Administration)美国食品和药物管理局，职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、设备和放射产品的安全。凡在美国销售的化妆品，无论是本地制造还是外国进口，都必须遵守法律管理委员会所颁布的条例，要求制定了化妆品自愿注册计划。

FDA自愿化妆品注册计划（VCRP）供美国市场销售的化妆品：

- 制造商、包装商和分销商提交化妆品企业注册信息（Form FDA 2511）

-产品备案信息（Form FDA 2512）

防晒霜FDA申请流程：

1. 资料填写申请表 +产品包装设计稿

2.收到申请表安排报价合同

3.支付款项 ，收到水单安排开案操作

4.完成