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唇膏化妆品FDA注册认证流程

更新时间:2024-08-01 08:00:00
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详细介绍

化妆品FDA认证由美国食品药品监督局(FDA)负责,FDA化妆品和色素办公室应化妆品工业的要求制定了化妆品自愿认证计划(化妆品VCRP)。计划包括两部分:化妆品生产厂家自愿认证和化妆品成分声明。

按美国FDA化妆品法规,化妆品企业可在产品在美国上市之前或上市之后,通过电子系统VCRP或递交纸质文件进行化妆品FDA认证登记认证。化妆品FDA认证完企业会有一个企业登记号(registrationnumber),和产品的配方号码(CPIS)。企业需要提供的资料包括企业信息(如名称,地址,负责人,联系方式等),产品信息(如商标,配方,原料CAS号等)。


化妆品FDA认证流程:

1. 提供工厂英文信息(如公司名称、地址)和工厂负责人和联系方式等)

2. 化妆品配方

3. 在FDA官网上提交资料

4. 资料审核受理成功


化妆品FDA认证周期:

资料准备齐全4-6周

化妆品FDA认证是否有证书?

化妆品FDA认证,FDA只提供化妆品FDA认证号,并没有化妆品FDA认证证书,化妆品FDA认证号是长期有效的,并没有有效期,化妆品FDA认证是不用向FDA官方缴费的。


美国FDA 是美国政府在健康与人类服务部 (DHHS) 下属的公共卫生部(PHS)中设立的执行机构之一。FDA主要分测试和注册两个内容,医疗器械化妆品食品药品类产品需要进行FDA注册。


FDA成立于1906年;之前美国的药品没有任何监管,药品通过广告进行销售;1938年要求对药品证明安全性后,才可以销售;1962年,要求药品不仅有安全性还要证明有效才可销售。


食品药品监督管理局(FDA)主管:食品、药品(包括兽药)、医疗器械、食品添加剂、化妆品、动物食品及药品、酒精含量低于7%的葡萄酒饮料以及电子产品的监督检验;产品在使用或消费过程中产生的离子、非离子辐射影响人类健康和安全项目的测试、检验和出证。根据规定,上述产品必须经过FDA检验证明安全后,方可在市场上销售。FDA有权对生产厂家进行视察、有权对违法者提出起诉。



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